价格:3960起
西安天正药用辅料有限公司
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【性状】 本品为白色结晶。 本品在水中易溶,在乙醇中溶解。 熔点 本品的熔点(通则0612法)为168~172℃。 【鉴别】 (1)取本品0.2g, 加水1ml溶解后,加水杨醛饱和溶液1ml与冰醋酸2滴,即显黄色。 (2)有关物质项下供试品溶液(2)所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集408图)一致。 【检查】 碱度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为10.0~11.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g,加新沸放冷的水50ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清,几乎无色。如显浑浊,与1号浊度标准液比较,不得更浓(通则0902)。 氯化物 取溶液的澄清度与颜色项下的溶液10ml, 依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。 干燥失重 取本品,在80℃减压干燥至恒重,减失重量不得过0.6%(通则0831)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。 铁盐 取本品1.0g,置10ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,依法检查(通则0807),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。 镍盐 取本品1.0g,用水10ml溶解后,加氨试液1ml与丁二酮肟试液2ml, 放置10分钟,如显色,与标准镍溶液(精密称取硫酸镍铵0.6730g,置1000ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀)1.5ml同法制成的对照液比较,不得更深(0.0015%)。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821法),含重金属不得过百万分之十。 细菌内毒素(供注射用) 取本品,依法检查(通则1143),每1mg氨丁三醇中含内毒素的量应小于0.03EU。 无菌(适合于非终端灭菌工艺或无除菌工艺的制剂) 取本品,依法检查(通则1101),应符合规定。 【含量测定】 取本品约0.25g,精密称定,加水80ml溶解后,加甲基红指示液2~3滴,用HCL 滴定液(0.1mol/L)滴定,即得。毎1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.11mg的C4H11NO3。 【类别】 药用辅料,酸碱平衡调节剂。 【贮藏】 遮光,密封保存。