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西安天正药用辅料有限公司
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性状本品为无色、澄清的黏稠液体。 本品与水或乙醇能任意混溶,在BT中微溶,在SLJW中不溶。 相对密度 本品的相对密度(通则0601)为1.258~1.268。 折光率 本品的折光率(通则0622)应为1.470~1.475。 鉴别本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集1268图)一致。 检查酸碱度 取本品25.0g,加水稀释成50ml,混匀,加酚酞指示液0.5ml,溶液应无色,加0.1mol/L NAOH 溶液0.2ml,溶液应显粉红色。 颜色 取本品50ml,置50ml纳氏比色管中,与对照液(取比色用ZLSJ溶液0.2ml,加水稀释至50ml制成)比较,不得更深。 氯化物 取本品5.0g,依法检查(通则0801),与标准NACL溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.001%)。 硫酸盐 取本品10.0g,依法检查(通则0802),与标准LS钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。 含量测定取本品0.20g,精密称定,加水90ml,混匀,精密加入2.14% GDS 钠溶液50ml,摇匀,暗处放置15分钟后,加50%(g/ml)乙二醇溶液10ml,摇匀,暗处放置20分钟,加酚酞指示液0.5ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至红色,30秒内不褪色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mNAOH 滴定液(0.1mol/L)相当于9.21mg的C3H8O3。 类别药用辅料,溶剂和助悬剂等。 贮藏密封,在干燥处保存。