价格：26起
西安众森医药有限公司
联系人：何
电话：13379208359
地址：陕西省西安市莲湖区土门街道丰镐西路186号隆基大厦24楼
本品为4-羟基丙酯。按干燥品计算，含C10H12O3应为 98.0%～102.0%。 【性状】 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。 本品在、乙醇或中易溶，在热水中微溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（通则0612）为96～99℃。 【鉴别】 （1） 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （2） 取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5μg溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在258nm 的波长处有大吸收。 （3） 本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集852图）一致。 【检查】 酸度 取溶液的澄清度与颜色项下溶液2ml，加乙醇2ml与水5ml，摇匀，加绿指示液2滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定至显蓝色，消耗滴 定液（0.1mol/L）不得过 0.1ml。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（通则0901法）比较，不得更深。 氯化物 取本品2.0g，加水50ml，80℃水浴加热5分钟，放冷，滤过；取续滤液5.0ml，依法检查（通则0801），与标准溶液7.0ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.035%）。 盐 取氯化物项下续滤液25ml，依法检查（通则0802），与标准溶液2.4ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.024%）。 有关物质 取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml 量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高约为满量程的25%，再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的。供试品溶液色谱图中如显杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.（0.4%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积0.8倍（0.8%）。 干燥失重 取本品，置硅胶干燥器内，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下的遗留残渣，依法测定（通则0821*二法），含重金属不得过百万分之二十。 盐 取本品1.0g，加氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加5ml与水23ml，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0002%）。 【含量测定】 照液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基键合硅胶为填充剂；以-1%冰（60：40）为流动相，检测波长为254nm。称取羟甲酯与羟乙酯各适量，加流动相溶解 并稀释制成每1ml中各含10μg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，羟甲酯峰与羟乙酯峰之间的分离度 应符合要求。 测定法 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含羟丙酯0.1mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取羟丙酯对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。 【类别】 药用辅料，抑菌剂。 【贮藏】 密闭保存。