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超微量分光光度计多用于核酸的测定跟蛋白质直接测定等。 超微量分光光度计 超微量分光光度计和传统的分光光度计相比较,具有如下的优势特点: (1)所需要的试样体积较小,只有0.5~2μl; (2)在无需比色皿的情况下,通过移液枪将试样直接滴加至检测平台中,在测量过程中试样会自动成型为液柱,在检测结束后仅需使用洁净吸水纸对检测平台中的试样进行擦拭,从而避免因比色皿洗涤不净而造成交叉污染; (3)通常有多种光程(电机控制自动选择),而传统分光光度计的光程为10 mm,超微量分光光度计的样品不需稀释,测量范围可达常规分光光度计的50倍; (4)氙气闪光灯作为灯源取代氘灯(紫外)、钨灯(可见)使用寿命更长; (5)无需预热,可以随时进行测试,测试时间少; (6)在显示吸光度值时,程序直接给出浓度值(核酸,蛋白及荧光染料等); (7)所占实验室的空间体积远小于常规分光光度计。 使用方法: 1、打开仪器电源开关、比色皿暗箱盖、调整“0”电位器旋纽、电表指针在透光率(T)“0”位置、预热20分钟左右。 2、调整波长(λ)调整旋纽以选定需用单色光波长。 3、调整灵敏度开关并选取合适灵敏度。然后用调好的“0”旋纽对电表的透光率“0”进行复校。 4、合上比色皿的暗箱盖,把参比溶液(空白)推到光路上,顺时针转动“100%”电位器,调整旋纽,使电表指针在透光率“100%”上。 5、按照以上方法依次多次调节透光率“0”和“100”至恒定,便可完成测定工作。 6、把校准溶液与待测溶液推到光路上,读出校准溶液的吸光度(A)。 7、推动待测溶液至光路中并读取待测溶液的吸光度值。 8、根据校准溶液与待测溶液的吸光度值以及校准溶液的浓度,计算所述待测物的浓度。 上海金鹏分析仪器有限公司是一家专业的生物技术仪器公司,致力于超微量分光光度计的研发和生产。该公司出品的超微量分光光度计以其高灵敏度,高分辨率和高稳定性,可以适应不同使用者的要求。公司坚持“质量第一,服务第一”的经营理念,为用户提供优质的产品和完善的售后服务。