温州口罩检测报告不过怎么办 口罩质检报告
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行 业：商务服务 认证服务
发布时间：2023-08-11
产品入驻天猫为什么要求做质检报告
随着网络营销的兴起，越来越多的人在网上商城购买到假货。作为产品质量和真重要手段，质检报告，其重要性就显露出来了。不少不法商家如果产品没有合格的质检报告，将无法入驻京东商城
按照国家规定，任何一种产品必须检测合格方可对外销售。那面对目前紧缺的口罩等医用物资，在生产检验过程中都需要哪些检测设备呢？ 1、口罩带拉力试验机：口罩带拉力试验机主要对医用外科口罩、防护服系带、一次性手套、一次性口罩带进行拉伸，压缩，撕裂，剥离，形变等力学性能项目的测试。另外还可进行塑料、编织袋、非织造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、纸张纸板、编织袋、打包带、胶带、胶粘剂等产品的拉伸、撕裂、伸长率、剥离等力学性能测试； 2、医用外科口罩阻燃性能测试仪：医用外科口罩阻燃性能测试仪是一台专门测试医用外科口罩阻燃性能的检测仪器。该设备具有调节火焰温度、数字显示火焰温度、自动移动进行检测等特点； 3、医用外科口罩压差测试仪：医用外科口罩压差测试仪主要用于口罩的压力差检测，设备配置有软件，可实时显示压力曲线，输出试验报告，保存试验数据。满足试验标准YY0469-2011、YY/T0969-2013通气阻力。具有特点：①设备配置打气泵，用于模拟人工呼吸。②检测仪配置有真空传感器、正压传感器，用于采集试验数据压力，并反应到计算机软件内。③压力具有无极可调功能，可设定保压压力保压时间等技术参数； 4、口罩过滤效率检测设备：口罩过滤效率检测设备主要用于口罩的过滤效率检测，设备参考标准YY0469-2011 5.6.2颗粒物防护。GB2626-2019。本装置由NaCL或油类介质发生器、空气流量计、增湿器、密封箱及相应管路组成。采用气溶胶发生器产生一定浓度的气体，然后采用光度计测量气体浓度进行呼吸前后的颗粒度检测NaCl浓度； 5、医用口罩合成血液穿透测试仪：医用口罩合成血液穿透测试仪医用口罩合成血液穿透测试仪用于医用口罩的合成血液穿透测试可输出试验报告，保存试验数据。满足试验标准YY0469-2011医用口罩5.5。主要特点①设备配置打气泵，调节气压。②检测仪配置正压传感器，用于采集试验数据压力。③压力具有无极可调功能，可设定保压压力保压时间等技术参数。
防护口罩常用类型及标准 1. GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求 目前医用口罩中的强制性国家标准，符合该标准要求的口罩可适用于医疗工作环境下，用于过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等。该类型口罩除了具备医用口罩的基本指标要求，也能满足非油性过滤颗粒物过滤效率大于等于95%，推荐发热、隔离病房医护人员及确诊患者转移时佩戴。 2. YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩 推荐性行业标准，适用于覆盖使用者的口、鼻及下颌，用于普通医疗环境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物的一次性口罩。 3. YY 0469-2011 医用外科口罩 强制性行业标准，符合该标准要求的口罩可适用于医务人员在有创操作等过程中佩戴，有防血液渗透的效果，防护效果优于一次性使用医用口罩。 4. GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 符合该标准要求的口罩可适用于在日常生活中空气污染环境下滤除粒径小于等于5微米颗粒物。 5. EN 14683:2019 医用口罩-要求和测试方法（出口欧洲） 6. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防护器防颗粒吸入的过滤半罩式面罩-要求、测试、标识（出口欧洲） 7. ASTM F2100-2019 医用口罩用材料性能标准规范（出口美国） 8. 医用口罩出口欧盟CE认证
本机型适用于医用口罩、一次性口罩、呼吸防护呼吸器等各种口罩、呼吸器进行拉力试验。另外还可进行塑料、编织袋、非织造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、纸张纸板、编织袋、打包带、胶带、胶粘剂等产品的拉伸、撕裂、伸长率、剥离等力学性能测试；能够保存试验数据及结果，具有曲线显示，查询、打印等功能。 该产品用于测试医用口罩、一次性口罩、呼吸防护呼吸器、医用防护服等拉力强度试验，特别适用于口罩带与口罩体连接点的断裂强度的测试，本机在原一工位的试验机基础上，开发设计为配备5个传感器和5套快速钩式试验辅具，可一次测试5个口罩样本的五工位拉力试验机，满足GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》等国家试验标准和生产厂家快速测试要求。
如有以下检测认证咨询/出口内销方案推荐等，请随时联系 医用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19 防尘口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、 防测试GB 14866-2006、EN 166、ANSI/ISEA Z87.1-2015 YY0469-2011医用外科口罩 GB19083-2010防护口罩技术要求 YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩 GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》 EN13795-1:2019手术服和手术单要求和测试方法*1部分:手术衣和手术单 EN13795-2:2019手术服和手术单要求和测试方法*2部分:洁净服 ASTM F2100-2019 医用口罩材料性能规范 AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类 LEVEL 1 AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类 LEVEL2 ,LEVEL3 AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类 LEVEL4 42 CFR PART 84 护膝保护装置 非医用口罩标准(美国) GB 2626-2006呼吸防护用品 GB 2890-2009呼吸防护 BS EN 14683-2014 医用口罩 要求和试验方法 欧洲 EN ISO 14683：2014 /欧洲防护口罩CE- EN149认证 T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用卫生口罩 T/CTCA 7-2019 普通防护口罩 广东T/GD 0005-2020《一次性使用儿童口罩》团体标准 广东T/GDBX 025-2020日常防护口罩 GB 10213-2006一次性使用 橡胶检查手套 GB 7543-2006 一次性使用灭菌 橡胶手套 GB 19082-2009 国家一次性防护服
质检报告测试方法
抽样试验：在有关产品标准中有此项要求时进行，试验同样是用来验证产品规定的性能和特性。这些规定可由制造厂提出或由制造厂与用户协商。
试验：可根据有关产品标准及制造厂与用户协议进行，以满足市场对产品的多样化需求。
型式试验：验证产品符合一项技术规范(如质量水平、性能、安全要求、环境条件等) 适用于它的规定。
常规试验(又称出厂试验)：检查产品材料和加工的质量缺陷，并检测产品固有性能，常包括功能试验和安全试验项目。
