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西安天正药用辅料有限公司
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药用级二甲硅油常规粘度750 500 350 润滑剂制剂药用辅料药典级标准 药用级二甲硅油常规粘度750 500 350 润滑剂制剂药用辅料药典级标准 [9006-65-9] 本品为二硅氧烷的线性聚合物，含聚合二硅氧烷为97.0%～103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按运动黏度的不同，本品分为20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十个型号。 【性状】 本品为无色澄清的油状液体。 本品在三氯、甲、乙酯或乙基酮中较易溶解，在水或中不溶。 相对密度 本品的相对密度（通则0601）在25℃时应符合附表的规定。 折光率 本品的折光率（通则0622）在25℃时应符合附表的规定。 黏度 本品在25℃时的运动黏度（通则0633**法，毛细管内径为2mm；黏度为1000mm2/s及以上时采用*三法）应符合附表的规定。 【鉴别】 （1）取本品0.5g，加酸0.5ml与0.5ml，缓缓炽灼，即形成白色纤维状物，最后遗留白色残渣。 （2）取本品0.5g，置试管中，小火加热直至出现白烟。将试管倒置在另一含有0.1%变色酸酸溶液1ml的试管上，使白烟接触到溶液。振摇*二支试管10秒，水浴加热5分钟，溶液显紫色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集10图）一致，750～850cm-1范围内的吸收峰可忽略不计。 【检查】 酸碱度 取与三氯各5ml，摇匀，加酞指示液1滴，滴加滴定液（0.02mol/L）至微显粉红色，加入本品1.0g，摇匀；如无色，加滴定液（0.02mol/L）0.15ml，应显粉红色；如显粉红色，加酸滴定液（0.01mol/L）0.15ml，粉红色应消失。 矿物油 取本品，与对照溶液（取酸奎宁，用0.005mol/L酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.1μg的溶液）在紫外光灯（365nm）下比较荧光强度，不得更深。 基化合物 取本品5.0g，置具塞试管中，精密加10ml，振摇使溶解，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在250～270nm的波长范围内测定吸光度，不得过0.2。 干燥失重 取本品置于金属皿中，在150℃干燥2小时，减失重量不得**过附表规定的限度（通则0831）。 重金属 取本品1.0g，置比色管中，加三氯溶解并稀释至20ml，加临用新制的0.002%双腙三氯溶液1.0ml、水0.5ml与氨试液－0.2%羟胺溶液（1∶9）的混合溶液0.5ml，作为供试品溶液。另取三氯20ml置比色管中，加临用新制的0.002%双腙三氯溶液1.0ml、标准铅溶液0.5ml与氨试液－0.2%羟胺溶液（1∶9）的混合溶液0.5ml，作为对照溶液。立即强力振摇供试品溶液和对照溶液1分钟，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在523nm处测定吸光度，供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度（0.0005%）。 砷盐 取本品1.0g，加氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加5ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822**法），应符合规定（0.0002%）。 【含量测定】 按衰减全反射红外光谱法（通则0402），在4000～700cm-1波数扫描样品与二甲硅油对照品的红外光谱，计算在1259cm-1波数附近的吸收度（以峰高计），按照以下公式计算二甲硅油中的聚二硅氧烷的含量∶ 聚二硅氧烷的含量（%）=100（Au/As）（Ds/Du） 式中 Au为样品的吸收度； As为对照品的吸收度； Du为样品在25℃时的相对密度； Ds为对照品在25℃时的相对密度。 【类别】 药用辅料，消泡剂和润滑剂等。 【贮藏】 密封保存。