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甲酸,作为CO2电还原很重要的液体产物,具有参与反应转移电子数少,反应路径简单等特点,然而,当前仍然面临着诸多挑战,包括反应动力学迟缓、甲酸选择性较低和大电流下发生竞争反应等,严重限制了其工业化应用,近年来,大量非贵金属基材料如Bi、Pb、Sn、In、Cd和Pd等及其衍生物,已被证实具有将二氧化碳转化为HCOOH的能力,在这些金属中,Bi基金属氧化物具有析氢过电势高、*CO吸附能小、对*OCHO物种稳定能力强等特点,引起人们的广泛关注。
通常来说,这些性质并非由原子的jue对位置所决定,而是由具有相互作用的原子的相对位置所决定,相对于平均晶体结构,近邻原子的相对位置对材料性质的影响起着更为重要的作用,因此,微观结构的改变(localatomicdisplacements)对材料性质具有十分重要的影响,即使其平均晶体结构并未发生变化,根据上一节所说的原子对分布函数(PDF,Pairdistributionfunction)描述了在所研究材料中发现距离为r的一对原子的概率。
检测精度同步辐射代算{工艺层层把关} 1. 离子溅射去除样品表面层的时候,是对样品表面一个特定区域进行溅射,还是同一次上样的所有样品都会被溅射到? 答:是对一个区域,几百微米到毫米级别。 2.C1s校正后,其他峰和标准峰峰位相差多少算合理?以及分峰的峰位相差在多少范围内合理? 答:有些峰会偏移的大一些,一般情况,峰位相差0.5eV以内,如果相差过大,需要考虑是否是校正存在问题。 3.峰拟合的时候,半高宽需要设置一样吗? 答:一般情况,我们在初拟合的时候都是设置成一样的,包括自旋轨道分裂峰,如果存在特殊情况,峰位相差较大,比如Ti2p、C=O是可以放开的,只要在0.7-2eV区间都是合理的。