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上海川宏实验仪器有限公司
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二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成类似细胞/组织在生物体内的生长环境，要求稳定的温度37℃、稳定的CO2水平5%、恒定的酸碱度（pH值：7.2-7.4）、较高的相对饱和湿度（95%）来对细胞/组织进行体外培养的一种仪器。
下面喆图小编就给大家说说为什么细胞培养要在二氧化碳培养箱中 ： 因为细胞培养是要适宜的pH的,一般培养基中会加入Na2HCO3,根据培养箱中CO2浓度不同达到适宜的pH.如果只是培养成纤维类等比较好养的细胞,而且只是培养2~3天观察生长,不做后续实验的话,在普通培养箱中凑合一下也可以.但是长期培养的话,细胞状态慢慢就不好了,如果是比较娇贵的细胞,有可能根本培养不了.所以建议使用二氧化碳培养箱莱做细胞培养更合适
技术参数
型号 | HHY.CHP-01 | HHY.CHP-01W |
容积 | 160L | 160L |
加热方式 | 气套式 | 水套式 |
控温范围 | 室温+5~50℃ | |
温度分辨率 | 0.1℃ | |
恒温波动度 | ±0.5℃ | |
CO2控制范围 | 0~20% | |
Co2恢复时间 | ≤浓度值×1.2min | |
CO2控制方式 | 进口红外微电脑CO2浓度探头控制 | |
加湿方式 | 自然蒸发（配水盘） | |
湿度范围 | 大于95%RH（+37℃稳定工作时） | |
工作时间 | 1~9999分钟或连续 | |
功率 | 500W | 1250W |
工作电源 | AC 220V 50Hz | |
工作室尺寸 | 500*500*650 | 500*500*650 |
外形尺寸 | 650*710*935 | 650*710*925 |
清洁二氧化碳培养箱是指去除灰尘、污垢和**污渍。清洁方法包括刷、吸、干擦、洗涤或用浸泡肥皂水或清洁剂的湿布拖擦。粉尘、污物以及**物是微生物的栖身之所，并可能影响除污染剂(剂、化学剂以及剂)的作用。
培养箱必须先经过清洁才能实现和的目的，许多剂只对经过清洁过的物品才具有活性。清洁时必须使用与以后使用的剂或剂化学性质上相容的试剂进行清洁、。
①清洁箱体表面：先拂去表面的灰尘，再用湿的海绵或软布清洗，再用软布擦干。如果有污物则用低浓度的清洁剂清洗，然后擦干。
②清洗箱体内部：选择合适的剂。所有的物件和表面必须彻底清洗，然后用无菌水冲洗，再擦干或晾干。
③清洗玻璃门：清洗箱内的玻璃门时使用的清洁剂和清洗培养箱内部时使用的相同。然后用蒸馏水漂洗，从而残留的清洁剂，最后用软布把门擦干。
二氧化碳培养箱的和
是指微生物的物理或化学手段，但不一定其孢子。是指所有微生物，当培养箱内细胞受到污染时则需要采取措施。一般，在培养箱内细胞没有污染的情况下平均1-3个月彻底一次。的3种的方式是：液体剂、紫外和加热。
①液体剂：选择对培养箱无腐蚀性的液体剂，并且液体剂的效果好坏和很多因素有关。比如：场所的温度、接触时间、pH、穿透能力、**物的反应。这些因素中的一些很小的变化可能会造成去污剂的效力上大的不同。因此甚至在很有利的情况下，当较终要求必须无菌时，液体去污剂也不是完全可信赖的去污方法。
②紫外：一般先用蒸馏水清洗干净后，再用培养箱自带的紫外灯照射一天或者用手提式的紫外灯照射。因被遮挡时或距离远时都会削弱紫外的效果，紫外方式较为简单。
③加热：湿热和干热被认为是较有效的方法。在一般环境下，高压器加热到121℃快速产生蒸汽是的方法，但是二氧化碳培养箱无法进行高温高压，只能退而求其次进行90℃湿热，但90℃因为温度过低，起不到100℃以上水蒸汽所带来的渗透性和高压力效果，所以效果也大打折扣.而干热140℃-180℃，可以起到彻底的作用。
