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【鉴别】取本品的干燥品与槐豆胶各1.5g，混匀，加至80℃的水300ml中，边加边搅拌至形成溶液后，继续搅拌30分钟并保持溶液温度不60℃，放冷，即形成橡胶状凝胶物；另取本品的干燥品3.0g，不加槐豆胶，同法操作，应不形成橡胶状凝胶物。
本公司主营 氯己定 舒巴坦 羊毛脂 三胺 地塞米松 薄荷脑 薄荷素油 扎xiu铵溶液 枸橼酸 枸橼酸 枸橼酸 海拉明 丁卡因 普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水酸 七水酸 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧纤维素 吡拉西坦 碘酊 碘伏 单双硬脂酸甘油酯 安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二硅油粘度 二亚砜 间二 聚乙二醇各型号 卡波姆940 林可霉素 克林霉素 利凡诺 间二 轻质液状石蜡 唑酮 橙皮酊 山梨酸 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购
残留溶剂 、与取本品约2.5g，精密称定，置500ml具塞锥形瓶中，加入二甲硅油1ml与水100ml，边加水边振摇，振摇1小时后，置电热套上加热蒸馏，以水10ml作为吸收液，当馏出液近45ml时，使冷凝管下端离开收集液面，再蒸馏1分钟，并用少量水淋洗插入收集液的装置部分，精密加入内标溶液（0.1%溶液）2ml，并用水稀释至50ml，摇匀，精密量取5ml置顶空瓶中，密封，作为供试品溶液；分别精密称取、与适量，用水稀释成每1ml中分别约含3.6mg、6mg与1mg的混合溶液，精密量取2ml与内标溶液2ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861法）测定，以6%氰基-94%二硅氧烷（或性相似）为固定液的毛细管柱为色谱柱；柱温为40℃，进样口温度为200℃，检测器温度为280℃；顶空瓶平衡温度为70℃，平衡时间为10分钟，取对照品溶液顶空进样，各峰间的分离度均应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按内标法以峰面积计算，含与均应符合规定，含不得过0.075%。
