100000级无菌净化实验室 医学院实验室 净化装修
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关 键 词:医学院实验室
行 业:环保 净化工程
发布时间:2023-03-14
中净环球净化可提供PCR实验室、实验室、扩增实验室的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务。
PCR实验室基本要求:
(1)PCR实验室依据所使用的方法可分为试剂准备、标本制备、扩增、产物分析等三或四个区域。只是使用实时荧光PCR仪、HIV病毒载量测定仪的PCR实验室,有上述前面三个区域即可。各区域应完全立分隔,不应有任何的空气直通。
(2)产物分析区或三个区域的后一个区域(即扩增及产物分析区),空气流向应由室外向室内,可通过在室内设置通风橱、排风扇或其他排风系统达到空气流由室外向室内流动的要求。
PCR实验室各区域仪器设备配备通常如下:
(1)试剂准备区仪器设备主要应有加样器、冰箱、天平、低速离心机、混匀器、可移动紫外灯等。可使用**净工作台作为试剂配制操作台面。
(2)标本制备区仪器设备主要应有生物安全柜(好为B2,可避免提取核酸在柜内反复循环,造成标本间交叉“污染”,出现假阳性结果。此外还应配备加样器、台式高速离心机(冷冻及常温)、台式低速离心机、恒温设备(水浴和/或干浴仪)、冰箱、混匀器和可移动紫外灯等。
(3)扩增区主要仪器就是核酸扩增热循环仪(PCR仪,实时荧光或普通的)。热循环仪的电源应,并配备一个稳压电源或UPS,以防止由于电压的波动对扩增测定的影响。此外,根据工作需要,还可配备加样器、**净台等。
(4)产物分析区:本区所使用的仪器设备可能有加样器、电泳仪(槽)、电转印仪、杂交炉或杂交箱、水浴箱、DNA测序仪、酶标仪和洗板机等。
PCR实验室各区功能划分:
(1)试剂储存和准备区:贮存试剂的制备、试剂的分装和扩增反应混合液的准备,以及离心管、吸头等消耗品的贮存和准备。
(2)标本制备区:核酸(RNA、DNA)提取、贮存及其加入至扩增反应管。对于涉及样本的操作,应符合生物安全二级实验室防护设备、个人防护和操作规范的要求。
(3)扩增区:DNA合成、DNA扩增及检测。
(4)扩增产物分析区:扩增片段的进一步分析测定,如杂交、酶切电泳、变性液相分析、测序等。
中净环球净化可提供动物实验室、微生物实验室等的咨询、规划、设计、施工、装修改造等配套服务,技术、经验丰富、价格实惠。
洁净室实验室是一个全密闭的环境,通过空调送、回风系统的初、中、过滤器,使室内环境的空气不断地循环过滤,以保证空气悬浮粒子浓度受控到一定的浓度,洁净室实验室需控制的主要参数有尘埃粒子数、菌落数、换气次数、压差、温度、湿度、光照度、噪音。常见的洁净实验室有细胞培养室、动物实验室、植物实验室等,根据实验的需要,对环境的洁净度、温度、湿度及空调的工作时间有不同的要求;为了实现节能的目的,对于动物饲养室、培养室等间断工作的房间,需要配备立的空调机组及备用电源。
实验室空调系统必须满足实验室研究要求,除对温度、湿度需严格控制外,需要足够的通风量处理烟尘、异味、空气中污物,满足排风设备通风以及实验室内热负荷要求,空调系统必须充分考虑系统的可靠性并考虑富余量;不同性质区域需保证不同的相对压力,并要根据相关标准考虑节能。实验室必须保持一定的温度梯度和气流状况,通常情况下实验室相对于走廊以及非实验室区保持负压,气流从低危区流向高危区,整栋建筑相对外界必须保证正压以防止有害的未经过滤处理的气体渗入。走廊的送风需考虑到对实验室的补风以及整栋建筑的正压要求,在建筑平面布局合理的前提下,充分考虑送风口、回风口以及排风口的位置,送回排风量的匹配,建立房间之间合理的压力梯度,保证空气有序流动,防止交叉污染。
在实验室设计中不仅要考虑气流的流向,还要考虑流量、不同洁净等级或不同功能房间的压差,通常为5-10Pa,生物安全实验室相邻不同功能房间压差通常为10-15Pa,要充分考虑、物流的路线,大限度地减少室内的回流和涡流,避免污染物扩散到室内;特别要注意柜对室内气流组织的影响,在实验室柜、生物安全柜附近的区域应尽量避免紊流的出现,紊流在罩边的影响远比在罩前的影响大。
实验室气流压力控制主要有直接压差控制法和余风量控制法。直接压差控制法通过压差传感器测量室内与参照区域的压差,与设定的压差比较后,控制器根据偏差调解送风量进行控制,从而达到要求的压差,此种压力控制阀为反馈控制,系统的相应时间长,控制精度低。余风量控制法,实验室的送风量与排风量之间保持一定的风量差,必然会导致实验室内外产生一定的压差,当室内总送风量大于室内回风、排风总量时,空气压通过余压阀和房间缝隙排出,与相邻区域建立起正压,避免环境中的污染物进入室内,如要求洁净度较高的场所。当房间送风量小于回风、排风总量时,空气通过相邻房间或由室外进入室内,室内呈负压,此类负压系统是为了保证环境的安全,保证未经过处理的污染物不会流向室外,如生物安全实验室、负压动物房等。对于要求压力控制精度高且需要压力稳定的场所,多以余风量控制法为基本控制方法,同时加入压力传感器和控制器对余风量进行设定。
中净环球净化可提供实验动物房、动物房、实验室的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务,技术、经验丰富、价格实惠。
实验动物房设施分类如下:开放系统,适用于饲养普通级实验动物;亚屏障系统,适用于饲养清洁级实验动物;屏障系统,适用于饲养无特定病原体级动物;隔离系统,适用于饲养SPF级及无菌级实验动物。隔离器内部可保持100级以上的洁净度,设置该装置的房间、操作的人不需考虑无菌要求,但不适用于大量饲养,一般用塑料来制造隔离器;饲养隔离器一般和手术隔离器连接起来使用。屏障主要是把1000级-10000级的生物洁净室作为饲养时,用于动物的长期饲养和繁殖,人、物入室时要经过淋浴室、气闸或高压灭菌装置等严格的屏障。
饲养架本省可由许多隔离器组合而成,可以是带有净化送风的架子,置于级别较低的洁净室内,相当于在乱流洁净室内使用洁净工作台的系统;开放系统对人、物、空气等进出房间不进行清除污染,只进行一般程度的污染控制,如换长衣、换鞋、手指消毒、带手套、带头巾等。
实验动物房的新风量很大,为了使室内氨浓度小于14.2mg/m3,一般全用新风,即使使用循环风,新风比也常达到50%,才能满足要求;为了减少对大气的污染,排风应用活性炭处理;隔离器系统必须有备用电源,且24H运行,否则一旦停电,会导致动物窒息;动物房内气流速度一般在0.15m/s,噪声必须低于60dB(A)。
中净环球净化可提供第三方检测实验室、检测实验室、第三方检测实验室的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务。
1、检验实验室用在哪里:
人类疾病诊断、管理、预防、或健康评估
2、检验实验室检验哪些:
A、检验:检验包含血液与体液检验、化学检验、*检验、微生物检验、
细胞分子遗传学检验(DNA)
B、病理检查
1、诊疗科目:提供病理相关服务,应以病理诊断中心为基本标准
2、科室布局
A、功能房间:血液与体液检验、化学检验、*检验、微生物检验、细胞分
遗传学检验(DNA)、病理
B、科室:门、消毒供应室(也可委托其他机构承担此服务)
C、其他科室:试剂管理、质量管理、安全管理和病案信息管理。
第三方检测实验室的优势:
1. 多样化的检验项目
很多的检验科特别是小检验科限于自身规模,病人数量不多,很多项目由于检测需求小无法开展。第三方实验室则不存在这样问题,当形成一定规模后,第三方实验室由于标本来源广泛,可以建立覆盖从常规检验项目到检验项目(基因、分子诊断等)的多样化检测项目。
2. 成本优势
由于第三方检验实验室的规模化经营,可以直接从检验仪器和试剂制造商处以比较有竞争力的价格拿货,免除中间代理商环节,更不需要检验仪器和试剂进入需要付的“你懂的”那些代价,因此第三方检验具有很大的成本优势。同时,依靠规范化的人力资源管理,可以大程度降低人力资源成本,与粗放型的人力资源管理相比,也具有无可比拟的优势。
3. 规范化的管理
很多第三方检验实验室都通过了ISO15189认证,部分实验室还通过CAP认证,在规范化管理方面具有优势。
实验室面积要求:
1、实验室科室面积必须≧75%,怎么理解这段话呢,也就是说500m2的总实验室面积,那么它的公式是(500*0.75=科室面积)。
2、建立1个检验的,面积不能<500m2,若建立2个,则在其基础增加300m2。
3、要有相应的科室、工作流程。
4、要有废弃物暂存处;要有三废处理(污物、污水、有害气体),达标排放。
质量管理应该是第三方实验室的要务,很多检验科的人提起第三方实验室,首先都会问他们靠不靠谱,结果可不可信?而结果的可靠性要靠质量管理来保证,质量就代表着第三方检验的信誉,只有视质量为生命的实验室才能立于不败之地。第三方实验室需要从城市的各个角落收集标本,因此一支的物流队伍必不可少。之所以需要是因为这支物流队伍运送的都是标本,而不是普通货物,物流队伍应该经过培训考核,熟悉各种标本的保存运送方法。根据不同地区人口及经济水平的不同,建立不同规模的实验室,大的城市可以建立一个规模较大的中心实验室及数个快速实验室,快速实验室负责需要尽快出结果的加急常规项目,中心实验室负责检测项目。小的城市则建立一个中心实验室及数个病人服务中心。
安全与防控
1、加强安全管理,强化感染预防控制工作;建立相关规章制度、工作规范;科学化工作流程,降低感染风险。
2、**质量、安全及员工、患者、来访者的健康、安全;建立生物安全管理制度、操作规程。
3、设专人负责标本(实验内部传递)的生物安全工作以及生物安全培训及相关设备耗材。
4、这些检测项目需通过卫计委的审核:基因扩增、产前筛查及诊断、胚胎植入前遗传学筛查与诊断等检验项目。