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杭州鼎岳空分设备有限公司
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行 业:代理
发布时间:2023-03-04
《医用分子筛制氧设备通用技术规范(YY/T 0298-1998)》非等效采用国际标准ISO 10083:1992《医用气体管道系统制氧设备》,中国香港小型医用分子筛制氧系统设备厂家。根据国内医用分子筛制氧设备的发展水平及生产状况,《医用分子筛制氧设备通用技术规范(YY/T 0298-1998)》与被采用标准的主要技术差异如下:国际标准ISO 10083所规范的是整个医用气体管道系统的制供氧设备,其中包括变压吸附(PSA)系统以及配备的备用气体提供系统,中国香港小型医用分子筛制氧系统设备厂家,中国香港小型医用分子筛制氧系统设备厂家,而《医用分子筛制氧设备通用技术规范(YY/T 0298-1998)》只规范单台的变压吸附(PSA)制氧设备,不规范整个医用管道制供氧系统。医用分子筛制氧系统品牌排行榜。中国香港小型医用分子筛制氧系统设备厂家
PSA变压吸附空分制氧工艺:常用的PSA制氧工艺一般都包括以下几步,吸附、放空、冲洗、均压与充压。目前有采用两床PSA、三创PSA、四床PSA以及真空变压吸附工艺。根据吸附床层再生条件不同又可以分为常压再生和真空再生,后者即通常所说的真空变压吸附(VSA)。PSA制氧机的工艺流程比较简单,空气经由鼓风机由塔底进入吸附塔,这时空气中的氮、水分、二氧化碳、碳氢化合物等被塔内的吸附剂(分子筛)吸附,氧气则由塔**的管道输入氧气缓冲罐备用,当塔中的吸附质达到一定的饱和度时,切换阀自动关闭、开启,两个吸附塔进行周期切换,即可连续不断的获得所需氧气。辽宁大型医用分子筛制氧系统价格医用分子筛制氧系统生产厂家。
氧气管是储存氧气的容器,属于一类压力容器,其在制氧系统和供氧系统中不可或缺,同时又因直接储存和缓冲氧气而成为相对危险的区域,因此定期检验非常重要。根据特种设备管理要求,刚投入使用的压力容器需要在3年内进行检验。氧气罐上至少需要配两个仪表,分别是压力表和安全阀。压力表可以显示氧气罐内的压力,而安全阀可以防止罐内压力过高,起到泄压作用。压力表的检验周期为半年,安全阀的检验周期为一年。为了安装和检验的方便,推荐在压力表和安全阀前增加切断阀。
使用分子筛制氧机的注意事项:由于分子筛制氧机是以空气为原料,空气温度、湿度及灰尘含量等对机器性能有一定的影响,建议放置在室内或阳台上使用,不要直接放在室外使用。直接放在室外使用,空气中灰尘多,温、湿度变化大,会影响到机器的性能及使用寿命。PSA空分制氧使用的吸附剂一般为分子筛,特别是5A沸石分子筛。由于N2、02分子的偶较矩不同,N2分子的偶较矩0.31C.m大于02的偶较矩0.1C.m,吸附剂中的阳离子与N2的作用力大于02,使得N2的平衡吸附容量**02,在中、低压(如016MPa)下分子筛**吸附氮气,而达到分离氮、氧的目的。然后通过降压将吸附的氮气从吸附剂中解吸出来,达到吸附床层的再生。医用分子筛制氧系统的规格。
工程技术人员要做好医用分子筛制氧设备的维护管理,预防性维修是确保设备正常运转,避免发生故障的有效措施。设备在使用过程中,必须做好维护与保养,保证设备始终处于比较好技术状态,达到合格的参数指标,提高设备的完好率、利用率。设备管理人员根据设备零件的使用寿命,预先制定出安全检修周期和检修内容,落实专人负责实施。有效的维护管理可以降低医用分子筛制氧设备的故障率,缩短停机时间,延长制氧设备使用寿命。工程技术人员在每次预防性维修和事后维修都要详细填写检修记录。医用分子筛制氧系统的控制开关在哪里?中国香港小型医用分子筛制氧系统设备厂家
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产品优势:以空气为原料,采用变压吸附原理直接从空气中提取氧气,该种物理分离方法只耗费电能,制取的氧气为绿色、安全、环保、经济;吸取国外制氧机制造技术的优点,再经过鼎岳公司技术人员多次改造与升级,在制氧机主体控制、分子筛运用、设备噪音、不合格氧气回收和运行能耗方面研发出了多种突破性的技术,保证制氧系统运行安全稳定;采用空气纯化干燥机,可以使处理后压缩空气Td≤-46℃,可达到-70℃,从而提高分子筛使用寿命,保证了制氧机氧气质量。中国香港小型医用分子筛制氧系统设备厂家
杭州鼎岳空分设备有限公司主要经营范围是机械及行业设备,拥有一支专业技术团队和良好的市场口碑。公司业务分为医用分子筛制氧系统,医用空气压缩机组,真空负压机组,制氮、制氧设备等,目前不断进行创新和服务改进,为客户提供良好的产品和服务。公司将不断增强企业重点竞争力,努力学习行业知识,遵守行业规范,植根于机械及行业设备行业的发展。在社会各界的鼎力支持下,持续创新,不断铸造高质量服务体验,为客户成功提供坚实有力的支持。