产品规格：
产品数量：9999 个
包装说明：
关 键 词：天津进口化妆品人参提取物物种办理
行 业：商务服务 货运公司/代理
发布时间：2023-02-08
我们先了解下近两年化妆品的规范以及公告变化：
根据《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》定义，化妆品是指以涂、擦、散布于人体表面任何部位（表皮、毛发、指趾甲、口唇等）或者口腔粘膜、牙齿，以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的产品。
根据《化妆品监督管理条例》，我国将化妆品分为普通化妆品和化妆品两大类。其中用途化妆品是指用于染发、烫发、祛斑、防晒、防的化妆品以及宣称新的化妆品。
近两年化妆品相关产品，从生产、备案到 进口以至市场流通 等各环节，都呈现日益严格的趋势，广大进口商需要在市产品推广前以及国外方的沟通上提前做好规划。
进口化妆品的标签标注要符合我国相关法律法规及技术规范的强制性要求。
1）进口化妆品应有中文标签标识注明：产品名称，原产国（地区）,在中国依法登记注册的代理商、进口商或经销商的名称和地址，成分，进口批准文号或备案号，净含量，保质期，注意事项等。
2）化妆品名称一般由商标名+通用名+属性名三部分组成，如XXX（商标名）滋润（通用名）乳液（属性名）。
3）在中国境内销售的进口化妆品，必须标注原产国或地区(指中国香港、中国澳门、闽台）的名称。
4）进口化妆品应在销售包装的可视面上标注进口代理商、进口商或经销商的名称和地址。
5）“进口批准文号或备案号”可以登录“药品监督管理局”网站查询。
https://www.nmpa.gov.cn/
海关申报的注意事项：
企业依流程取得相关证件后，在进出口申报时，按要求将相关资料上传到中国国际贸易“单一窗口”直接申报即可。“单一窗口”系统自动比对证件信息，如发现申报信息与证件填报要求不符，系统将提示比对不通过。
自2022年1月1日起，取消进口化妆品境内收货人备案事项。
1）进口化妆品申报时需在报关单“产品资质”代码栏选择证件代码“526-进口（非）用途化妆品行政许可批件”，并在“许可证编号”栏中录入自药品监督管理局取得的进口化妆品行政许可批件或备案凭证号。型号、半成品、试用装等信息录入在“规格型号”项下的申报要素“其他”中。
2）《进口用途化妆品行政许可批件》的有效期限为5年，有效期届满的应向药品监督管理部门进行延续注册后方可进口。
一般进口化妆品客户关注的问题：
①化妆品收货人企业需要什么特别资质么？
②化妆品海关查验了企业应该怎么配合？
③化妆品一般贸易征税税率？
④化妆品整体的物流成分费用核算？
⑤化妆品清关报关时效和时间点？
⑥化妆品海关申报等其他问题
⑦进口化妆品如何向海关申报
⑧进口化妆品中文标签哪个环节黏贴查验
进口化妆品申报注意要点：
1.进口化妆品报关申报时需在报关单“产品资质”代码栏选择证件代码“526-进口（非）用途化妆品行政许可批件”，并在“许可证编号”栏中录入自药品监督管理局取得的进口化妆品行政许可批件或备案凭证号。型号、半成品、试用装等信息录入在“规格型号”项下的申报要素“其他”中。
2.《进口用途化妆品行政许可批件》的有效期限为5年，有效期届满的应向药品监督管理部门进行延续注册后方可进口。
3.自2022年1月1日起，取消进口化妆品境内收货人备案事项。
4.列入海关实施检验检疫的进出境商品目录中但没有实施行政许可或者备案的产品，应当提供下列材料：
（1）具有相关资质的机构出具的可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；
（2）在生产（地区）允许生产、销售的证明文件或者原产地证明。
5.销售包装化妆品成品，应当提交中文标签样张和外文标签及翻译件。非销售包装的化妆品成品，应当提供包括产品的名称、重量、数量、规格、产地、生产批号和限期使用日期（生产日期和保质期），加工包装的目的地名名称、工厂名称、地址、联系方式。
6.进口化妆品在取得检验检疫合格证明之前，应当存放在海关*或者认可的场所，未经海关许可，任何单位和个人不得擅自调离、销售、使用。
护肤品、彩妆产品、个护产品等 属于化妆品范围的产品，在进口之前准备工作有以下：
一： 涉及进口化妆品的证件有《进口非用途化妆品备案凭证》和《进口用途化妆品行政许可批件》，均由药品监督管理局及其授权发证机关签发，由海关负责口岸验核。
进口普通化妆品应当在进口前向药品监督管理部门备案。进口化妆品应当凭《进口用途化妆品行政许可批件》或《进口非用途化妆品备案凭证》办理海关申报手续，海关对上述证件电子数据进行系统自动比对验核。
药监局备案的流程以及企业注意事项 （参考如下）：
1：申请人应是进口化妆品生产企业。进口化妆品新原料行政许可申请人应是进口化妆品新原料生产企业或化妆品生产企业。同一申请人应委托一个在中国境内依法登记注册，并具有立法人资格的单位作为在华申报责任单位，负责代理申报有关事宜。申请人可以变更在华申报责任单位。
2：申请资料 ，以下文件仅供参考，实际产品根据其，成分等会有区别。
1) 进口化妆品许可申请表 —— 我司提供样本
2）产品配方（新规要求 完善 原料商信息）—— 我司提供范文，根据我司要求填写
3）外包装电子档以及中文翻译件 —— 提供高清图片/设计稿
4）授权书 ——授权书 （ 提供公证+大认证 原件），我司提供样本
5）接受授权书 —— 中国公**定代表人亲自到场签字 ，我司提供样本现场指导
6）产品自由销售证明—— 各出具格式不一样，我司提供样本参考，经预审确认后再提供原件
7）生产企业资质证明（I I SO/GMP ） —— 国外提供出具的文件
8）产品生产工艺简述以及简图 —— 工厂出具
9）产品质量安全控制 —— 我司整理给到企业进行确认
10）安全性评估 报告 —— 药监局认可机构进行安评
11）检测样品
12）委托加工协议—— 方和生产工厂不是同一家涉及到此文件
13）用户名注册 涉及到的资料 —— 根据实际产品
14）产品需要的其他资料……
化妆品不是药品，其作用较为缓和，一般不可能快速显效，不要被虚假、夸大及明示或暗示医疗作用、效果的宣传所误导。取得进口批准文号或备案号的化妆品宣称“药妆”、“医学护肤品”等“药妆品”概念的，属于违法行为。
